فی دوو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

فی دوو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

پایان نامه مقطع دکتری رشته داروسازی با موضوع بررسی ایزومری در اکسیم

اختصاصی از فی دوو پایان نامه مقطع دکتری رشته داروسازی با موضوع بررسی ایزومری در اکسیم دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پایان نامه مقطع دکتری رشته داروسازی با موضوع بررسی ایزومری در اکسیم


پایان نامه مقطع دکتری رشته داروسازی با موضوع بررسی ایزومری در اکسیم

مقدمه:

با پیدایش شیمی داروئی با تلفیق شیمی آلی سنتیتک، جنبه‌های فارماکلوژیک و اهداف بالینی به تحولی شگرف در علم داروسازی منتهی شد. تهیه ترکیبات رهبر توسط علم شیمی و تطبیق آن با مقاصد درمانی بوسیله مطالعات بالینی مسیر تحقیقات را به سمت تولید دسته‌های داروئی جدید سوق داده است. بی‌شک موفقیت علم پزشکی در سال‌های اخیر تا حد زیادی مرهون این کشفیات است. البته پیشرفت در این زمینه به دور از مشکلات نبوده و عدم هماهنگی واحدهای مختلف از جمله «بالینی» در پذیرش و استفاده از داروهای جدید و یا بهره‌مند نبودن از روش‌های کنترل‌ شده موانعی بر سر راه تحقیقات به حساب می‌آمدند.

پزشکی امروز جهت بکارگیری روش‌های مطلوب به داروهائی با طیف اثر انتخابی‌تر و عوارض جانبی کمتر نیازمند است و این امر به جز در سایه تلاش‌های متخصصان شیمی داروئی محقق نخواهد شد، روندی که در تمام طول تاریخ علی‌رغم معضلات محدودیت‌ها و موانع بیشمار به همت دانشمندانی فرزانه به بهترین نحو پیش رفته و در آینده نیز تداوم خواهد یافت.

کلیات:

1-1- اکسیم‌ها و کاربرد آنها:

اکسیم‌ها به نحو گستر‌ده‌ای در خالص‌سازی و شناسائی ترکیبات کربونیل‌دار استفاده می‌شوند. [1].

همچنین گروه عاملی اکسیم، آمید و لاکتام با داشتن خواص داروئی و بیولوژیکی متفاوت، کاربردی وسیع در فرآیندهای بیوسنتزی، کشاورزی، داروسازی و ساخت رنگ‌ها در صنعت دارند [2].

ترکیبات کربونیل محافظت شده نظیر اکسیم‌ها به دلیل سهولت تهیه و پایداری خوب برای شیمیدانان آلی از ارزش زیادی برخوردارند و روش‌های مختلفی برای محافظت زدائی آنها گزارش شده است. [5-3 ]. اکسیم‌ها حد واسط‌های مهمی در شیمی آلی‌اند که در تهیه آمین‌ها [6]، آمیدها [7] یا لاکتام‌ها [8] و شناسایی آلدئیدها و کتن‌ها [1] بکار می‌روند.

همچنین، همانطور که گفته شد، عامل اکسیم و مشتقات آن در اغلب ترکیبات داروئی وجود دارند [9].

اکسیم‌ها کاربردهای درمانی وسیعی دارند از جمله این کاربردها:

به عنوان آنتی دوت مسمومیت با گازهای جنگی

به عنوان آنتی دوت مسمومیت با سموم ارگانو فسفره

به عنوان ضد قارچ

به عنوان علف‌کش

به عنوان ضد کرم

و

در این بخش سعی می‌گردد آثار فارماکولوژیک اکسیم‌ها و کاربردهای آنها بر اساس مقالات بدست آمده بررسی گردد.

1-1-1- اثر اکسیم‌ها به عنوان آنتی دوت گازهای جنگی:

آسیب ناشی از مواد شیمیائی در عملیات نظامی برای اولین بار در جنگ جهانی اول (1918-1914) زمانی که گاز کلرین Chlorin Gase در یک باد ملایم از سیلندرهای بزرگ به محیط خارج انتشار یافت صورت گرفت. از آن پس مواد شیمیائی متعددی در جنگ جهانی اول بکار رفت در آن زمان از مواد تاول زائی به نام گاز خردل Mustardgas استفاده می‌شد که بالاترین آسیب جنگی را در آن زمان ایجاد کرد [10].

در اواخر جنگ جهانی دوم گازهای اعصاب یا Nerve Gases توسط آلمانی‌ها کشف گردیدند. به همین دلیل گازهای عصبی سارین، سومان و تابون را عوامل G – می‌نامند. در سال 1955 دسته بزرگتری از گازهای عصبی در یک لابراتوار تجارتی تولید حشره‌کش کشف گردید. این ترکیبات تازه با عنوان عوامل V – شناخته شدند.

اکثر این ترکیبات در حین آزمایشاتی که برای تهیه حشره‌کش‌های ارگانو فسفره صورت می‌گرفت سنتز شدند. در این قسمت مهمترین این ترکیبات را مورد مطالعه قرار می‌دهیم:

تابون GA:

تابون (TABUN) در اواخر جنگ جهانی دوم توسط آلمان‌ها ساخته شد و در پایان جنگ یکی از تأسیسات تولیدی آن بدست روس‌ها افتاد. قدرت تابون حدوداً نصف سارین و یک چهارم سومان است.

 

متن کامل را می توانید دانلود نمائید

چون فقط تکه هایی از متن تحقیق در این صفحه درج شده (به طور نمونه)

ولی در فایل دانلودی متن کامل پایان نامه

همراه با تمام ضمائم (پیوست ها) با فرمت ورد word که قابل ویرایش و کپی کردن می باشند

موجود است

 


دانلود با لینک مستقیم


پایان نامه مقطع دکتری رشته داروسازی با موضوع بررسی ایزومری در اکسیم

پایان نامه رشته پزشکی و داروسازی

اختصاصی از فی دوو پایان نامه رشته پزشکی و داروسازی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پایان نامه رشته پزشکی و داروسازی


پایان نامه رشته پزشکی و داروسازی

صل اول: کلیات

1-1- آناتومی پستان

1-2- بافت شناسی پستان

1-3- فیزیولوژی پستان

1-4- تاریخچه کشف هورمون پرولاکتین و شرح اعمال آن در شیردهی از دیدگاه بیولوژی سلولی

الف- تاریخچه کشف پرولاکتین

ب- مهار عمل پرولاکتین

ج- محرکهای پرولاکتین

د- اعمال پرولاکتین از دیدگاه بیولوژی سلولی

هـ ارزیابی پرولاکتین

و- نقش پرولاکتین در لاکتوژنز

1-5 شیر مادر، محتویات و فواید آن

الف- آغوز (کلستروم)

ب- بررسی تفاوت آغوز و شیر موقتی

ج- محتویات و فواید شیر مادر

1-6- تغذیه با شیر مادر

الف- ناکافی بودن شیر مادر

ب- موارد قابل توجه در طی شیردهی

ج- جلوگیری از بارداری در زمان شیردهی

د- از شیرگیری

1-7- اثرات شیر مادر بر سیستم‌های گوناگون بدن نوزاد

الف- تأثیر شیر مادر بر استخوان سازی نوزاد

ب- تأثیر شیر مادر بر رشد و تکامل سیستم عصبی نوزاد

ج- تأثیر شیر مادر بر سیستم ایمنی نوزاد و حمایت ایمونولوژیک غیر قابل جایگزینی آن

د- تأثیر شیر مادر بر تعادل وزن، قد و رشد نوزاد

هـ تأثیر شیر مادر بر سیستم تنفسی نوزاد

و- تأثیر شیر مادر بر سیستم قلب و عروق نوزاد در سالهای آتی زندگی

ز- تأثیر شیر مادر بر سیستم گوارشی نوزاد

ح- تأثیر شیر مادر بر سیستم شنوایی نوزاد

ط- تأثیر شیر مادر بر کاهش میزان کم خونی نوزاد

ی- تأثیر شیر مادر در پیشگیری از دیابت نوع 2

ک- تأثیر تغذیه با شیر مادر بر مننژیت ناشی از هموفیلوس آنفلوآنزا

1-8- فواید شیردهی بر مادر شیرده

1-9- مقایسه محتوای شیر مادر با شیر گاو

1-10- محتوای شیر خشک و مضرات آن در مقایسه با شیر مادر

1-11- خطرات شیرخشک

1-12- موارد منع شیردهی

1-13- مادران شیرده شاغل

1-14- تأثیر الکل بر شیردهی

1-15- تأثیر سیگار بر شیردهی

1-16- بیماریهای پستان

1-16-1- ناهنجاریهای رشد پستان

1-16-2- ترشّحات غیر طبیعی پستان

1-16-3- غدد پستان

1-16-4- ترک و زخم نوک پستان، راههای پیشگیری و درمان

1-16-5- پدیده رینود

1-16-6- حساسیت موضعی پستان

1-16-7- تورم و پرخونی پستان

1-16-8- التهاب پستان

1-16-9- آبسه پستان

1-17- شیردهی و داروها

1-17-1- فاکتورهای مؤثر در ترشّح دارو و ورود آن به داخل شیر

1-17-2- مکانیزم انتقال داروها به داخل شیر

1-17-3- دسته داروها بر حسب مضر یا بی ضرر بودن در طی شیردهی

1-17-3-1- دسته داروهای بی‌ضرر در طی شیردهی

1-17-3-2- دسته داروهایی که در طی شیردهی کمتر ایمن هستند

1-17-3-3- دسته داروهایی که در طی شیردهی خطرناک هستند

1-17-4- موارد قابل ذکر در مورد مصرف داروها در طی شیردهی

1-17-5- دم کرده‌های گیاهی بی‌ضرر در طی شیردهی

1-17-6- اشعه X و اسکن‌ها در طی شیردهی

فصل دوم: محرکهای شیردهی (گیاهی و شیمیایی)

2-1- گیاهان داروئی محرک شیردهی

2-2- قطره گیاهی شیرافزا

2-2-1- مواد مؤثره گیاهان موجود در قطره شیرافزا

2-2-2- فارماکولوژی

2-3- محرکهای شیمیایی: داروهای محرک شیردهی

2-3-1- متوکلوپرامید، دارویی با عارضه جانبی شیرافزایی

فصل سوم: بررسی آماری و نتایج

3-1- مطالب جمع‌آوری شده حاصل از نظریات 200 پزشک (متخصص زنان، اطفال و ماما)

3-1-1- بررسی معیارهای پزشکان در مورد سنجش کافی بودن میزان شیر مادر

3-1-2- بررسی علل ناکافی بودن میزان شیر مادر

3-1-3- موارد ذکر شده به منظور افزایش شیردهی در درجه اول

3-1-4- بررسی آمار بدست آمده از پزشکان (بر حسب درصد)

3-1-5- علل تجویز فرآورده های خوراکی متوکلوپرامید

3-1-6- علل تجویز قطره شیر افزا

3-1-7- علل عدم تجویز فرآورده های خوراکی متوکلوپرامید توسط آن دسته از پزشکان که آنرا تجویز نمی‌کنند

3-1-8- علل عدم تجویز قطره شیرافزا توسط آن دسته از پزشکان که آنرا تجویز نمی‌کنند

3-1-9- سایر موارد دارویی تجویز شده به منظور افزایش شیر مادر

3-2- ترسیم نتایج حاصل به صورت جدول و نمودار ستونی

3-3- استفاده از روش آماری مجذور خی

3-4- آزمون فرض صفر و مقابل و ترسیم جدول فراوانی‌های مورد انتظار بر اساس آن

3-5- فرمول مجذور خی و محاسبات

فصل چهارم

بحث و نتیجه‌گیری

خلاصه انگلیسی

 


دانلود با لینک مستقیم


پایان نامه رشته پزشکی و داروسازی

مطالعه ی فرایند جذب انتی بیوتیک سفالکسین از پساب های کارخانجات داروسازی به کمک نانولوله های کربنی چند جداره

اختصاصی از فی دوو مطالعه ی فرایند جذب انتی بیوتیک سفالکسین از پساب های کارخانجات داروسازی به کمک نانولوله های کربنی چند جداره دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مطالعه ی فرایند جذب انتی بیوتیک سفالکسین از پساب های کارخانجات داروسازی به کمک نانولوله های کربنی چند جداره


مطالعه ی فرایند جذب انتی بیوتیک سفالکسین از پساب های کارخانجات داروسازی به کمک نانولوله های کربنی چند جداره نویسند‌گان: مریم جعفری ، سیدفواد اقامیری ، غلامرضا خاقانی
خلاصه مقاله:
دراین تحقیق با استفاده از خاصیت ابگریزی و سطح ویژه ی زیاد نانولوله ها قابلیت این نانوساختارها در جذب انتی بیوتیک سفالکسین از نمونه های ابی مورد مطالعه قرارگرفته است نمونه ها در حد قابل قبولی توسط نانولوله ها جذب می شوند اندازه گیری مقدار انالیت ها درنمونه بعد از عملیات جذب توسط دستگاه UV صورت می پذیرد برای مطالعه ی جذب مقادیر ثابتی از انالیت ها در تماس با نانولوله قرار می گیرد درصدجذب سفالکسین برنانولوله های کربنی در ماکزیمم مقدار آن برابر با 74.15% می باشد
کلمات کلیدی: جذب، نانولوله های کربنی، سفالکسین، UV، تصفیه

دانلود با لینک مستقیم


مطالعه ی فرایند جذب انتی بیوتیک سفالکسین از پساب های کارخانجات داروسازی به کمک نانولوله های کربنی چند جداره

دانلود رساله دکتری رشته داروسازی با موضوع بررسی متابولیسم داروی نوسکاپین

اختصاصی از فی دوو دانلود رساله دکتری رشته داروسازی با موضوع بررسی متابولیسم داروی نوسکاپین دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود رساله دکتری رشته داروسازی با موضوع بررسی متابولیسم داروی نوسکاپین


دانلود رساله دکتری رشته داروسازی با موضوع بررسی متابولیسم داروی نوسکاپین

فرمت فایل: word (قابل ویرایش)

تعداد صفحات: 80

 

 

 

 

 

فهرست مطالب:

چکیده پایان نامه

بخش اول: مقدمه

مقدمه......................................................................................................................

1-1- اوپیوییدها.......................................................................................................

1-1-1- تاریخچه.....................................................................................................

1-1-2- آلکالوییدهای تریاک.....................................................................................

1-1-3- پپتیدهای اوپیویید درون زاد..........................................................................

1-1-4- آثار اوپیوییدها بر اعضای مختلف..................................................................

1-1-5- مصارف بالینی اوپیوییدها..............................................................................

1-2- متابولیسم........................................................................................................

1-2-1- تاریخچه.....................................................................................................

1-2-2- کلیات متابولیسم..........................................................................................

1-2-3- مکان های متابولیسم داروها..........................................................................

1-2-4- عوامل تعیین کننده سرعت تغییر شکل زیستی.................................................

1-2-5- تکنیک های تجربی بررسی متابولیسم............................................................

1-2-6- کاربرد و اهمیت بررسی متابولیسم.................................................................

1-3- جداسازی سلولهای کبد....................................................................................

1-4- روش های مطالعه شده برای شناسایی و اندازه گیری نوسکاپین و متابولیت هایش..

1-5- کلیاتی درباره کروماتوگرافی و HPLC..............................................................

1-5-1- تاریخچه.....................................................................................................

1-5-2- اساس کروماتوگرافی....................................................................................

1-5-3- فازهای متحرک و ساکن در کروماتوگرافی مایع..............................................

1-5-4- کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا..................................................................

1-5-5- اساس دستگاه HPLC.................................................................................. 

1-6- نوسکاپین........................................................................................................

1-6-1- برخی اثرات نوسکاپین.................................................................................

1-6-2- فارماکوکینتیک نوسکاپین..............................................................................

1-6-3- مروری بر روند متابولیسم نوسکاپین..............................................................

بخش دوم: روشها و مواد

2-1- اهداف مطالعه..................................................................................................

2-2- دستگاه ها و وسایل ........................................................................................

2-3- مواد...............................................................................................................

2-4- تهیه بافرهای پرفیوژن.......................................................................................

2-4-1- محلول Stock بافر هنکس با غلظت 10 برابر.................................................

2-4-2- محلول Stock بافر کربس- هنزلیت با غلظت 2 برابر......................................

2-4-3- بافر هنکس یک...........................................................................................

2-4-4- بافر هنکس دو............................................................................................

2-4-5- بافر کربس آلبومین......................................................................................

2-4-6- بافر کربس- هپس.......................................................................................

2-5- تهیه محلول کلاژن و کوت کردن پلیت 6خانه.....................................................

2-6- محیط کشت...................................................................................................

2-6-1- مراحل تهیه محیط کشت: (1:1) DMEM, F12................................................

2-7- سرم جنین گاو (FBS).....................................................................................

2-8- کیت استریل پرفیوژن.......................................................................................

2-9- تهیه هپاتوسیت های تازه..................................................................................

2-9-1- نگهداری سلولهای به دست آمده از کبد موش................................................

2-9-2- بررسی حیات سلولی و نحوه اثر دادن دارو روی سلولهای جدا شده از کبد موش............

2-9-3- تهیه نمونه برای انجام آنالیز...........................................................................

2-10- روش سنتز مکونین (6 و 7- دی متوکسی فتالید)..............................................

2-11- دلایل انتخاب HPLC....................................................................................

2-11-1- مشخصات دستگاه HPLC.........................................................................

2-11-2- انواع روش های HPLC آزمایش شده.........................................................

2-11-3- روش تهیه بافر 10X استات با 4 pH=........................................................

2-11-4- روش تهیه بافر فسفات سدیم Mm 25 با 5/4 pH=......................................

2-12- استخراج متابولیت از ادرار انسان.....................................................................

بخش سوم: نتایج

3-1- جداسازی سلولهای کبد....................................................................................

3-2- سنتز مکونین...................................................................................................

3-3- روش کروماتوگرافی با کارکرد عالی (HPLC)....................................................

بخش چهارم: بحث و نتیجه گیری

4-1- جداسازی سلول های کبد موش........................................................................

4-2- روش کروماتوگرافی با کارکرد عالی (HPLC)....................................................

4-3- متابولیسم نوسکاپین.........................................................................................

4-4- متابولیسم نوسکاپین در ادرار انسان....................................................................

خلاصه انگلیسی.......................................................................................................

منابع........................................................................................................................

اختصارات...............................................................................................................


چکیده پایان نامه

اطلاع از مسیرهای متابولیسم دارو نقش مهمی در درک سمیت دارو دارد. این اطلاعات می توانند در طراحی داروهای جدید و روشن کردن مکانیسم سرطان زایی ترکیبات شیمیایی به کار روند. از
این رو یافتن روشی مناسب برای بررسی متابولیسم داروها گام مهمی در جهت رسیدن به دیگر اطلاعات  با ارزش در مورد داروها است. متابولیسم نوسکاپین در ادرار انسان، خرگوش و موش صحرایی بررسی شده است. طبق نتایج به دست آمده از این مطالعات نوسکاپین از دو مسیر o- دمتیلاسیون و شکسته شدن پیوند C1-9 متابولیزه می شود و مکونین به عنوان محصول عمده متابولیسم آن شناخته شده است. در این تحقیق متابولیسم نوسکاپین توسط یک روش ex vivo، سلولهای جدا شده کبدی، مورد بررسی قرار گرفت این روش از چند جنبه دارای اهمیت است: این روش حد واسط مناسبی بین روشهای قبلی مانند آنزیم های حل شده، فراکسیون ارگان جدا شده و مطالعه مستقیم روی حیوان کامل است. این سلولها خصوصیات لازم بافت دست نخورده مانند نفوذپذیری غشا را دارا هستند از این رو در بسیاری از مطالعات بیوشیمیایی به کار می روند.

در این تحقیق سلولهای کبد موش صحرایی طی یک فرآیند دقیق جدا شدند و زنده بودن آنها با آزمایش منع تریپان آبی %1/0 و مشاهده میکروسکوپی سلولها تأیید شد. شناسایی استاندارد داروی نوسکاپین و متابولیت اصلی آن، مکونین توسط روش HPLC صورت گرفت. اگر چه استانداردهای نوسکاپین و متابولیت اصلی آن در محلولهای Spike شده مشاهده شدند اما این روش قادر به شناسایی متابولیت ها در عصاره سلولی نبود. به نظر می رسد که افزایش حساسیت روش به مشاهده همزمان نوسکاپین و متابولیت ها کمک کند.

 

این تنها بخشی از متن پژوهش حاضر با عنوان موصوف (بنحو نمونه) می باشد. جهت دسترسی به ادامه مطالب و متن کامل، می توانید از طریق زیر آن را با 50 درصد تخفیف در پرداخت، دانلود آنی نمایید...


دانلود با لینک مستقیم


دانلود رساله دکتری رشته داروسازی با موضوع بررسی متابولیسم داروی نوسکاپین

spss (آمار)

اختصاصی از فی دوو spss (آمار) دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

این فایل جمع آوری داده های آماری با نرم افزار spss در درس آمار میباشد.


دانلود با لینک مستقیم


spss (آمار)