5 ص فایل pdf مقاله و 5 صفحه فایل word ترجمه ی کامل
سلول های بنیادی بالغ، هم می توانند خود را بازسازی کنند و هم سلول های دختر تمایزیافته ایجاد کنند. شواهدی قابل توجه، از مدلی که بیان می دارد که مجموعه ی کوچکی از سلول های درون تومور، که سلول های بنیادی سرطان (CSCs) یا سلول های ایجاد کننده ی تومور نامیده می شوند، در ایجاد ماندگاری و مقاومت درمانی سرطان ها دخیل هستند، حمایت می کنند. CSCها، درون انواع توموری سخت و یا خونی یافت شده اند. در ابتدا تصور بر این بود که این سلول ها، به آهستگی تقسیم می شوند، عمر طولانی دارند و در حجره های بافتی مجزایی قرار دارند اما مطالعات اخیر نشان داده است که برخی از انواع این سلول ها، پیش سازهای چندرده ای هستند که تکثیر بسیار بالایی دارند و در حجره های مجزا قرار نمیگیرند. با استفاده از تحلیل حذف ژنتیکی، مشخص شده است که اجزاء ماشین چرخه ی سلولی (سیکلین های نوع D، مهارکننده های کینازی وابسته به سیکلین و پروتئین pRb) نقش مهمی در عملکرد سلول های بنیادی دارند. مطالعاتی که روی دروزوفیلا انجام شده است، نقشی را برای فاکتورهای تنظیم کننده ی تنظیم نامتقارن سلولی، شکل سلول، کنترل ترجمه ی پروتئین و کنترل miRNA در تقسیم سلول بنیادی، پیشنهاد می کنند. در واقع، به نظر می رسد که پروتئین های کنترل کننده ی چرخه ی سلولی، بسیاری از این فرآیندها را تنظیم می کنند و یا اینکه به وسیله ی بسیاری از این فرآیندها تنظیم می شوند.
مقاله ی مروری و ترجمه ی کامل با عنوان سلول های بنیادی سرطان و چرخه ی سلولی؛ هدف قراردادن عامل پیشبرنده ی سرطان پستان