مقاله بیماری تالاسمی

اختصاصی از فی دوو مقاله بیماری تالاسمی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله بیماری تالاسمی که شامل 14 صفحه و بشرح زیر میباشد:

نوع فایل : Word

مقدمه

تالاسمی یک واژه یونانی است که از دو کلمه تالاسا Thalassa به معنی دریا و امی Emia به معنی خون گرفته شده است و به آن آنمی مدیترانه‌ای یا آنمی کولی و در فارسی کم‌خونی گفته می‌شود. اولین بار در سال ۱۹۲۵ یک متخصص اطفال به نام توماس کولی (Thomas Cooley) در شهر ریتروت آن را شناخت و به دیگران معرفی کرد.

تالاسمی یک بیماری واحد نمی‌باشد، بلکه شامل گروهی ناهمگون از کم‌خونی‌های ارثی است که مشخصه آن، اختلال در تولید زنجیره‌های گلوبین می‌باشد. این بیماری به صورت شدید (ماژور) و خفیف (مینور) ظاهر می‌شود. امروزه مشخص شده که انواع خفیف تالاسمی جزء شایع‌ترین اختلالات ژنتیکی در انسان می‌باشد.

اگر هر دو دوالدین دارای ژن معیوب باشند به صورت شدید یعنی ماژور (Major) و اگر یکی از والدین فقط ژن معیوب داشته باشد به صورت خفیف یعنی مینور (Minor) ظاهر می‌شود. تالاسمی برای کسانی که نوع (مینور) را داشته باشند مشکل ایجاد نمی‌کند و آنها هم مثل افراد سالم می‌توانند زندگی کنند و فقط در موقع ازدواج باید خلی مراتب باشند. اما برعکس این بیماری حداکثر آزاد خود را به بیماران نوع ماژور می‌رساند.

فهرست محتوا

• کم‌خونی چیست؟
• تالاسمی مینور (خفیف)
• داشتن تالاسمی مینور (خفیف) چه اهمیتی دارد؟
• چگونه می‌توان به داشتن خصیصه تالاسمی مینور پی برد؟
• تا لاسمی ماژور چیست؟
• خصیصه تالاسمی چگونه از والدین به کودکان منتقل می‌شود؟
• خصیصه تالاسمی در بعضی کشورها یافت می‌شود؟

شیوع تالاسمی در دنیا

• شیوع تالاسمی در ایران
• ضرورت پیشگیری و طرحهای پیش‌گیری از تالاسمی در جامعه

▪ روش اول: تنظیم خانواده  

• تالاسمی ماژور را چگونه درمان کنیم؟
• تزریق مرتب (نگهدارنده) خون:
• نوع خون تزریقی
• فاصله زمانی بین دو تزریق خون

پاورپوینت جامع و کامل درباره آشنایی با بیماری تالاسمی

اختصاصی از فی دوو پاورپوینت جامع و کامل درباره آشنایی با بیماری تالاسمی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : power point  (لینک دانلود پایین صفحه) تعداد اسلاید  : 71 اسلاید

بخشی از اسلایدها :

•تالاسمی شایعترین بیماری ژنتیک میباشدکه باداشتن بیش از200جهش ژنی مختلف ازژنتیک نسبتا پیچیده ای برخورداراست.این بیماری ازحالت کاملا بدون علامت تاوضعیتی بسیارشدیدبروزمیکند.ژن معیوب به صورت مغلوب وغیروابسته به جنس ازنسلی به نسل دیگرمنتقل میشود.این بیماری درسراسرجهان وهمه نژادها دیده میشودولی شیوع ان درنواحی مدیترانه-خاورمیانه وآسیا بیشترمیباشد.  

 

 

  تالاسمی ازدوواژه  تالاسابه معنی دریا وامیا به معنی خون است.اولین باردرسال 1925میلادی توسط کولی ولی گزارش شد که بااسپلنومگالی وتغییرات استخوانی همراه بود وبه دلیل شیوع زیاداین بیماری دراطراف دریای مدیترانه تالاسمی نام گذاری شد.

 

 

پراکندگی تالاسمی در ایران :

•شایع ترین نوع تالاسمی در ایران بتا بوده و نوع آلفا نادر است.

•پراکندگی ژن بیماری در مناطق مختلف کشور یکسان نیست ، در حاشیه دریای خزر ( شمال کشور )  و سواحل خلیج فارس و دریای عمان ( جنوب کشور ) شایع تر است.

•میزان شیوع تالاسمی مینور در استان های گیلان ، مازندران ، خوزستان ، بوشهر ، هرمزگان ، سیستان بلوچستان و کرمان حدود 10%

•استان فارس 8 – 10%

•شیوع در بقیه نقاط کشور 4 – 8 %

•دلیل شیوع بالای بیماری در ایران در بعضی از اقوام ازدواج های درون گروهی و فامیلی است.

تالاسمی نوعی کم خونی ارثی و ژنتیکی است که به علت اشکال در ساخت زنجیره 15 ص

اختصاصی از فی دوو تالاسمی نوعی کم خونی ارثی و ژنتیکی است که به علت اشکال در ساخت زنجیره 15 ص دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل: word(قابل ویرایش)تعداد صفحات15

تالاسمی نوعی کم خونی ارثی و ژنتیکی است که به علت اشکال در ساخت زنجیره‌های پروتئینی هموگلوبین بوجود می‌آید.
تالاسمی به گروهی از اختلالات ژنتیکی خون اطلاق می گردد. برای فهم تأثیر تالاسمی بر بدن انسان ابتدا شما باید اطلاعاتی راجع به نحوه ساخت خون کسب کنید. هموگلوبین جزء انتقال دهنده اکسیژن در سلولهای قرمز خونی می باشد.. هموگلوبین شامل دو پروتئین مختلف به نام آلفا و بتا می باشد.
اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلولهای خونی بطور کامل شکل نگرفته توانایی انتقال اکسیژن کافی را ندارند و نتیجه یک نوع کم خونی است که در طفولیت آغاز شده و تا پایان عمر به طول می انجامد.
هر چند تالاسمی یک اختلال منفرد نیست اما یک گروه اختلالات از طرق مشابه بدن انسان را درگیر می نمایند، درک تفاوت بین گونه های مختلف تالاسمی مهم است.

تحقیق در مورد تاثیر گرانباری تالاسمی

اختصاصی از فی دوو تحقیق در مورد تاثیر گرانباری تالاسمی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

ینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه:15

فهرست:

 خلاصه (Abstract): در اختلالات همولیتیکی مانند تالاسمی، تغییر در تعادل آنتی اکسیدانت/پراکسیدانت باعث حساسیت ترکیبات سلولی نسبت به اکسیداسیون می شود. در - تالاسمی، کاهش یا نقص در بیوسنتز زنجریره - گلوبین منجر به تجمع زنجیره های - گلوبین جفت نشده و رسوب آنها در اریتروسیت ها می شود. این گلبولهای قرمز در در طحال بدام افتاده و همولیز می شوند و آهن آنها آزاد می گردد. علاوه بر این گرانباری ثانویه آهن (Secondary iron overload) که در اثر تزریق خونهای متوالی در این بیماران بوجود می آید زمینه را برای تشکیل رادیکال آزاد و ایجاد استرس اکسیداتیو و آسیب بافتی فراهم می کند. در این مطالعه پارامترهای مانند GSH، Catalase، MDA، آهن، فریتین، SGOT، SGPT، ALP و LDH در دو گروه بیماران - تالاسمی ماژور و کنترل آنها اندازه گیری شد. نتایج بدست آمده نشان می دهد که اختلاف معنی داری (P<0.005 , Mann-withney U test) بین مقادیر گلوتاتیون، آهن، فریتین، SGOT، SGPT دو گروه بیماران - تالاسمی ماژور و کنترل آن (که از لحاظ سن و جنس مطابقت داشتند) وجود دارد، در حالیکه هیچ اختلاف معنی داری بین مقدار کاتالاز در بین دو گروه ملاحظه نشد. بین مقدار گلوتاتیون و MDA نیز ارتباط معکوسی (r=-0.44 , P<0.005) مشاهده گردید.
واژه های کلیدی (key words): بتا-تالاسمی ماژور، گلوتاتیون – کاتالاز – مالون دی آلدهید. 


ویتامین E و استرس اکسیداتیو در - تالاسمی ماژور
خلاصه (Abstract): در سندروم های - تالاسمی، کاهش یا نقص در بیوسنتز زنجیره - گلوبین، منجر به تجمع زنجیره های - گلوبین جفت نشده در RBC می شود. علاوه بر این، گرانباری آهن (iron overload) در بیماران - تالاسمی باعث ایجاد رادیکال آزاد، بهم خوردن تعادل آنتی اکسیدانت / پراکسیدانت و در نهایت آسیب پراکسیداتیو بافتی می شود. هدف از این مطالعه تعیین تأثیر استرس اکسیداتیو برروی سطح Vit E در این بیماران میباشد. در این مطالعه پارامترهایی مانند، Vit E، MDA، Fe2+، Ferritin، SGOT، SGPT، ALP و LDH در گروه بیماران - تالاسمی ماژور و کنترل آنها اندازه گیری شد و نتایج نشان داد که اختلاف معنی داری (P<0.005 , Mann withney Utest) بین مقدار Fe2+، Ferritin، ویتامین E، SGOT و SGPT در بیماران و گروه کنترل آنها (که از لحاظ سن و جنس مطابقت داشتند) وجود دارد. نتایج این مطالعه نشان می دهد که استرس اکسیداتیو ایجاد شده در اثر افزایش آهن در این بیمارات نقش مهمی در کاهش محتوای آنتی اکسیدانتی (Vit E) داشته است.
واژه های کلیدی: بتا – تالاسمی ماژور – ویتامین E، مالون دی آلدهید، استرس اکسیداتیو

مقدمه: سندرومهای - تالاسمی جزء شایعترین آنمی های همولیتیک مزمن وراثتی می باشند که به علت نقص در سنتز زنجیره - گلوبین بوجود می آیند. شدت عدم تعادل بین زنجیره های گلوبین، فنوتیپ های مختلفی از تالاسمی را بروز می دهد. نقص یا کاهش در بیوسنتز - گلوبین باعث تجمع زنجیره های - گلوبین جفت نشده در RBC می شود و این حالت باعث الکتروفورز غیرمؤثر می گردد. مطالعات اخیر نشان داده است که هرگونه عدم تعادل بین زنجیره‌های و - گلوبین، نقش مهمی در ایجاد استرس اکسیداتیو بازی می کند (1).